样品受理编号：
被监测单位
采样单位
采样人
检测项目
**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心
医院
医院消毒效果监测
采样日期
送样日期
检毕日期
2008 年 10 月 15 日
2008 年 10 月 15 日
检验依据
2008 年 10 月 22 日
《消毒技术规范》2002 年版、医院消毒卫生标准 GB15982-1995、消毒与 灭菌效果的评价方法与标准 GB15981-1995、医疗机构污水排放要求 GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004 年版）》
检验结论：
1. 经检测：
医院除 20 手术间、15 手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消
毒效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。 2. 3. 4. 5. 6.
经检测：
医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。
经检测： 经检测： 规定。
经检测：
医院受检的使用中消毒液监测结果符合 GB15982-1995 的规定。 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合 GB15982-1995 的
医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合 GB18466-2005 的规定。
经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995 的规定。 7.
经检测：
医院受检的新医科 2.5 寸银针、新医科 1.5 寸银针、口腔门诊手机
头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。 8.
经检测：
医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜
（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004 年版）》的
规定。
以下空白 签 发 人： 最终审核日期：2008 年 11 月 07 日 样品受理编号：
被监测单位
采样单位
采样人
检测项目
**省疾病预防控检验机构制中 心 章 检 验 报 盖告 第 1 页/共 9 页
医院
采样日期
送样日期
检毕日期
2008 年 10 月 15 日
2008 年 10 月 15 日
2008 年 10 月 22
湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中
心
医院消毒效果监测
检验依据
日
《消毒技术规范》2002 年版、医院消毒卫生标准 GB15982-1995、消毒与 灭菌效果的评价方法与标准 GB15981-1995、医疗机构污水排放要求 GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004 年版）》
检验结论：
1. 经检测：
医院除 20 手术间、15 手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消
毒效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。 2. 经检测：
3. 经检测： 4. 经检测：
规定。
5. 经检测：
6. 经检测：
GB15981-1995 的规定。
医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。
医院受检的使用中消毒液监测结果符合 GB15982-1995 的规定。 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合 GB15982-1995 的
医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合 GB18466-2005 的规定。
医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
7. 经检测： 医院受检的新医科 2.5 寸银针、新医科 1.5 寸银针、口腔门诊手机
头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。 8. 经检测：
医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜
（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004 年版）》的
规定。
以下空白 检验人 ： 检验机构校 核 （盖章） 签 发 人 ： 2008 年 11 月 07 日 湖南省疾病预防控 制中心 **省疾病预防控制中心检 报验 告报 告 检 验 样品受理编号：
医院名称 ： 医院
检验项目 ：空气消毒效果监测
一、器 材
1． 仪器设备名称与型号：LRH-150 生化培养箱。
2． 局部 100 级空气洁净实验室。
3． 普通营养琼脂等培养基。
二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002 版（3.17.8）。
三、结 果
表 1 空气消毒效果监测结果
检测 结 果 国 家 标 准
采样地点 细菌菌落总数 cfu／m3 致病菌 细菌菌落总数 cfu／m3 致病菌
267 157 47 47 267
未检出 未检出 未检出 未检出 未检出
Ⅰ类环境：≤10 Ⅱ类环境：≤200 Ⅲ类环境：≤500
不得检出
第 2 页/共 9 页
收样日期 ：2008 年 10 月 15 日
检 毕 日 期 ：2008 年 10 月 17 日
未检出 157 47 110
四十二病室治疗室 一病室治疗室 急诊科监护室
110 157 518
未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出
注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和铜绿假单胞菌。
四、结 论
经检测：
医院受检的空气除 20 手术间、15 手术间、急诊科监护室外，其余
受检空气消毒效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。
以下空白 **省疾病预防控制中心 检 验 报 告 第 3 页/共 9 页
收样日期 ：2008 年 10 月 15 日
检 毕 日 期 ：2008 年 10 月 17 日
样品受理编号：
医院名称 ： 医院
检验项目 ：物体表面消毒效果监测
一、器 材
1. 仪器设备名称与型号：LRH-150 生化培养箱。
2. 试验器材：无菌器材（5cm×5cm 规格板、棉拭子、刻度吸管等）。 3. 局部 100 级空气洁净实验室。
4. 普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。
二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002 版（3.17.7）。
三、结 果
表 2 物体表面消毒效果监测结果
检测 结 果 国 家 标 准
样品名称 细菌菌落总数 cfu／cm2 致病菌 细菌菌落总数 cfu／cm2 致病菌
0.2 0.4 未检出
未检出 未检出 未检出
Ⅰ类环境：≤5 Ⅱ类环境：≤5 Ⅲ类环境：≤10
不得检出
ICU 治疗室操作台
未检出 未检出
未检出 未检出
Ⅳ类环境：≤15
注：致病菌指金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和溶血性链球菌。
四、结 论
经检测： 以下空白 医院受检物体表面消毒效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告 第 4 页/共 9 页
收样日期 ：2008 年 10 月 15 日
检 毕 日 期 ：2008 年 10 月 17 日
样品受理编号：
医院名称 ： 医院
检验项目 ：使用中消毒液监测
一、器 材
1. 仪器设备名称与型号：LRH-150 生化培养箱。
2. 试验器材：无菌器材（平皿、刻度吸管等）。 3. 相应的中和剂。
4. 普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。 5. 局部 100 级空气洁净实验室。
二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002 版（3.17.9.2）。
三、结 果
表 3 使用中消毒液监测结果
样品名称
检
细菌菌落总数 cfu／ml
未检出
测 结 果
致病菌 未检出
国
家
标 准
使用中消毒液：
未检出 未检出 未检出
未检出 未检出 未检出 未检出 未检出
细菌菌落总数≤100 cfu／ml 致病菌不得检出
无菌器械保存液：必须无菌
感染科 75%酒精
未检出 未检出
注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌。
四、结 论
经检测： 以下空白
医院受检的使用中消毒液监测结果符合 GB15982-1995 的规定。
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告
第 5 页/共 9 页
收样日期 ：2008 年 10 月 15 日
检 毕 日 期 ：2008 年 10 月 17 日
样品受理编号：
医院名称 ： 医院
检验项目 ：医护人员手消毒效果监测 一、器 材
1. 仪器设备名称与型号： LRH-150 生化培养箱。
2. 试验器材：无菌器材（平皿、棉拭子、刻度吸管等）。 3. 相应的中和剂。
4. 普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。
5. 局部 100 级空气洁净实验室。
二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002 版（3.17.6）。
三、结 果
表 4 医护人员手消毒效果监测结果
检测 结 果 国 家 标 准
被采样人姓名及科室 细菌菌落总数 cfu／cm2 致病菌 细菌菌落总数 cfu／cm2 致病菌
未检出 未检出 未检出
手术室护士 刘秋秋
未检出
未检出 未检出 未检出 未检出
Ⅰ类环境：≤5 Ⅱ类环境：≤5 Ⅲ类环境：≤10 Ⅳ类环境：≤15
不得检出
注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌。
四、结 论
经检测： 规定。
以下空白 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合 GB15982-1995 的
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告
第 6 页/共 9 页
收样日期 ：2008 年 10 月 15 日
检 毕 日 期 ：2008 年 10 月 17 日
样品受理编号：
医院名称 ： 医院
检验项目 ：医院污水监测
一、器 材
1. 余氯比色测定计。
2. 仪器设备名称与型号：PYX-DHS-40×50 隔水式培养箱。 3. 试验器材：无菌器材（刻度吸管等）。 4. 局部 100 级空气洁净实验室。
5. 普通营养琼脂等培养基、无菌蒸馏水、乳糖蛋白胨培养液等。
二、方 法
检测依据：GB18466-2005.附录 A4、B4、C4。 三、结 果
采样地点
表 5 医院污水消毒效果监测结果
总余氯粪大肠菌群
肠道致病菌
（MPN／L） 〔mg／L〕
国家标准
参照 GB18466-2005：
污水排放口 4.0 ≤500
未检出
综合性医疗机构，粪大
肠菌群≤500 MPN／L，总余氯 ≥3.5 mg／L，肠道致 病菌不得检出。
注：肠道致病菌指沙门氏菌、志贺氏菌。
四、结 论
经检测： 以下空白
医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合 GB18466-2005 的规定。
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告
第 7 页/共 9 页
收样日期 ：2008 年 10 月 15 日
检 毕 日 期 ：2008 年 10 月 22 日
样品受理编号：
医院名称 ： 医院
检验项目 ：压力蒸汽灭菌效果监测
一、器 材
1. 待检样品：脉动预真空高压蒸汽灭菌器。
2. 仪器设备名称与型号：LRH-150B 生化培养箱。 3. 试验器材：无菌器材（刻度吸管等）。
4. 指示菌株：嗜热脂肪杆菌芽胞菌片 ATCC 7953，批号为 20080303。 5. 溴甲酚紫蛋白胨水培养基。
6. 局部 100 级空气洁净实验室。
二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002 版（3.17.2）。
三、结 果
表 6 脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果
锅次（号）
1 锅次
2 锅次
检测结果 阴性 阴性
国家标准
每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培
养基全部不变色，判定为灭菌合格。
注：阳性对照和阴性对照成立。
四、结 论
经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995 的规定。
以下空白 **省疾病预防控制中心 检 验 报 告
第 8 页/共 9 页
样品受理编号：
样品名称
：新医科 2.5 寸银针、新医科 1.5
寸银针、
收样日期 ：2008 年 10 月 15 日
检 毕 日 期 ：2008 年 10 月 22 日
口腔门诊手机头、口腔门诊车针
检验项目
一、器 材
1. 待检样品：新医科 2.5 寸银针、新医科 1.5 寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车
针。
2. 仪器设备名称与型号：LRH-150 生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。
3. 试验器材：无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。 4. 100 级空气洁净实验室。
5. 需氧-厌氧培养基、无菌试验用真菌培养基、无菌生理盐水等。
二、方 法
1.检测依据：《消毒技术规范》2002 版(2.1.9.2)。
： 无菌试验
2.检测条件：环境温度 25℃，相对湿度 52%。
三、结 果
表 7 无菌物品灭菌效果监测结果
检 测 样品
新医科 2.5 寸银针
检 测 结 果
无菌生长 无菌生长
无菌生长
无菌生长
国 家 标 准
注：阳性对照、阴性对照均成立。
无菌生长
四、结 论
经检测：
医院受检的新医科 2.5 寸银针、新医科 1.5 寸银针、口腔门诊手机
头、口腔门诊车针灭菌效果监测结果符合 GB15982-1995 的规定。 以下空白 口腔门诊手机头 **省疾病预防控制中心
检 验 报 告 样品受理编号：
样品名称 ：消化内科胃镜（2522315）、
支纤镜（25027）、肠镜（2710832）
第 9 页/共 9 页
接 样 日 期 ：2008 年 10 月 15 日 检验完成日期：2008 年 10 月 22 日
检验项目 一、器 材
：内窥镜消毒效果监测
1. 待检样品：消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）。 2. 仪器设备名称与型号：LRH-150 生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。 3. 试验器材：无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。 4. 局部 100 级空气洁净实验室。
5. 普通营养琼脂、SS 琼脂、中国兰琼脂和血琼脂等。
二、方 法
检测依据：《内镜清洗消毒技术操作规范（2004 年版）》。 三、结果
表 8
检测样品
消化内科胃镜（2522315）
内镜消毒效果监测结果
检测结果
标准值 细菌菌落总数 ＜20 cfu/样本； 致病菌： 不得检出
细菌菌落总数（cfu/样本）
未检出 未检出
未检出
致病菌 未检出 未检出 未检出
注：致病菌为：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、沙门氏菌、大肠杆菌。
四、结 论
经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜
（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004 年版）》。
以下空白
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