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河北省沧州市第一中学2017届高三生物上学期第一次月考试题

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河北省沧州市第一中学2017届高三上学期第一次月考

生物试题

一、单项选择题(每小题只有一个符合题意或最优的答案,每小题1分,共50分)

1. 大鼠的毛色由遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如右图。据图判断,下列叙述正确的是( )

A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状 B.F1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型 C.F1 和F2中灰色大鼠均为杂合子

D.F2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

2. 已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,两对基因遗传。现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,F1中高秆:矮秆=3:1,抗病:感病=3:1。再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交,则产生的F2表现型之比理论上为( )

A. 9:3:3:1 B. 1:1:1:1 C. 4:2:2:1 D. 3:1:3:1

3. 某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。以下有关分析不正确的是( ) 7号染色体 12号染色体 正常人 CTT ATT 甲 CAT ATT 乙 CTT GTT 丙 CAT ATT A.甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变所致 B.若表中碱基所在的链为非模板链,则基因突变前后控制合成的蛋白质中氨基酸的数量不变 C.若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不易与丙婚配 D.7号、12号染色体上基因碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变 4. 有关下列四幅图的叙述,正确的是( )

- 1 -

A. 甲图生物自交后代中与亲本基因型不同的概率为1/4

B.乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成,则该生物一定为三倍体,其基因型可能为AaaBBbCCCddd C.丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者 D.丁图可表示pH或光照对酶活性的影响

5. 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A. 亲本雌果蝇的基因型为BbXX B. 亲本产生的配子中含X的配子占1/2 C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞

6. 燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1。已知黑颖(基因B)和黄颖(基因Y)为显性,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。则两亲本的基因型为 ( )

A.bbYY×BByy B.BBYY×bbyy C.bbYy×Bbyy D.BbYy×bbyy

7. 某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育。缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )

rr

r

Rr

A.减数时染色单体1或2上的基因b突变为B B.减数第一次时非姐妹染色单体之间交叉互换 C.减数第二次时非姐妹染色单体之间自由组合 D.减数第二次时姐妹染色单体3与4自由分离

8. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死),两对性状遵循基因的自由组合定律,Aabb:AAbb=1:1,且该种群中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配。则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是( ) A. 5/8 B. 3/5 C. 1/4 D. 3/4

9. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )

- 2 -

A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1为纯合子 B.若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ4为纯合子 C.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为杂合子 D.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3为纯合子

10. 果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性。但是,即使是纯合的长翅品系的幼虫在35℃温度条件下培养(正常培养温度为25℃),长成的成体果蝇也是残翅的。这种现象称为“表型模拟”。现有一只残翅果蝇,要判断它是属于纯合vv,还是“表型模拟”,则应选用的配种方案和培养温度条件分别是( )

A.该残翅果蝇与异性残翅果蝇、35℃ B.该残翅果蝇与异性长翅果蝇、35℃ C.该残翅果蝇与异性残翅果蝇、25℃ D.该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25℃

11. 如图是人体性染色体的模式图,下列有关叙述不正确的是( )

A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关

B.位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致 C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞内也可能有等位基因 D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中

12. DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G,推测“P”可能是( ) A.胸腺嘧啶 B.胞嘧啶 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.腺嘌呤

13. 如果将含有2对同源染色体的精原细胞的DNA分子用N标记,并培养在含N的培养基中,那么该细胞进行一次有丝后再进行减数产生的8个精子中,含N的精子所占的比例是( ) A.50% B.75% C.100% D.以上均有可能

15

15

14

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14. 火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )

A. 雌:雄=1:1 B. 雌:雄=1:2 C. 雌:雄=3:1 D. 雌:雄=4:1

15. 右图是人体内的细胞在过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是( )

A.该图若为减数,则 cd期的细胞都含有23对同源染色体

B.该图若为减数,则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期 C.该图若为有丝,则细胞板和纺锤体都出现在bc时期 D.该图若为有丝,则ef期的细胞都含两个染色体组

16. 某家庭父亲正常,母亲色觉表现正常(其父为色盲),生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因可能是( ) A. 胚胎发育的细胞阶段出现异常 B. 正常的卵与异常的精子结合 C. 异常的卵与正常的精子结合 D. 异常的卵与异常的精子结合 17. 右图为某细胞的图像,据图分析合理的是( )

A. 1号染色体上含有基因W,则2号染色体上含有基因w的可能性很大 B. 该细胞有四对同源染色体

C. 若该细胞为某生物的体细胞,则该生物高度不育

D. 该细胞完成后,细胞中的染色体、DNA、线粒体被平均分配到子细胞中 18. 下列关于DNA分子和染色体的叙述,正确的是( ) A. 有丝间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍

B. DNA在复制过程中可能会发生差错,这种差错一定会传给子代个体 C. 在减数的四分体时期,染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异

D. 处于减一、减二的细胞中,染色体与核DNA的数目比分别为1:2和1:1

- 4 -

19. 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是( ) A.1/44 B.1/88 C.7/2200 D.3/800

20. 二倍体生物细胞正在进行着丝点时,下列有关叙述正确的是( ) A.细胞中一定不存在同源染色体 B.着丝点一定导致DNA数目加倍 C.染色体DNA一定由母链和子链组成 D.细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍 21. 考虑男子的26对等位基因,在无交叉互换时( ) A.一个精原细胞产生两个相同精子的概率为1/2 B.某男子经减数最多可以产生2种不同的精子 C.经过减数产生的精子,只含有一个染色体组 D.细胞的全套染色体中有23条通过儿子传给孙女

22. 右图为DNA分子部分结构示意图,以下叙述错误的是( )

26

23

A.DNA的稳定性与⑤有关 B.④是一个胞嘧啶脱氧核苷酸 C.DNA连接酶可催化⑦键形成 D.加热可以断开⑤键

23. 某双链DNA分子中含有200个碱基,一条链上A:T:G:C=1:2:3:4,则该DNA分子( ) A. 四种含氮碱基A:T:G:C=3:3:7:7

B. 连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个 C. 碱基排列方式共有4种 D. 含有4个游离的磷酸基

24. 蛙的受精卵发育成原肠胚的过程中,下列行为在细胞内不能发生的是( ) A.基因的选择性表达 B.DNA的半保留复制 C.同源染色体的分离 D.姐妹染色单体的分开

25. DNA熔解温度(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度,不同种类DNA的Tm值不同。右图表示的DNA分子中G+C含量(占全部碱基的比例)与Tm的关系。下列有关叙述不正确的是( )

200

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A.一般地说,DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关 B.Tm值相同的DNA分子中G+C的数量有可能不同 C.维持DNA双螺旋结构的主要化学键有氢键和磷酸二酯键 D.DNA分子中G与C之间的氢键数量比A与T之间多 26. 当牛精原细胞进行DNA复制时,细胞不可能发生( ) A. 基因重组 B. DNA解旋 C. 蛋白质合成 D. 基因突变

27. 甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是( )

A. 甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物是双链核酸分子 B. 甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行 C. DNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶

D. 一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次

28. 用P标记的玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含P的培养基中培养,让其第一次„„第N次,若一个细胞中的染色体总条数和被P标记的染色体条数分别是40条和,则这至少是第几次的什么时期( )

A. 第一次,中期 B. 第二次,后期 C. 第三次,后期 D. 第四次,后期

29. 已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒,要确定其核酸属于上述哪一种类型,应该( ) A.分析碱基类型,确定碱基比率

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32

32

32

B.分析碱基类型,分析核糖类型

C.分析蛋白质的氨基酸组成,分析碱基类型 D.分析蛋白质的氨基酸组成,分析核糖类型

30. 用 N 标记含有 100 个碱基对的 DNA 分子,其中有胞嘧啶 60 个,该 DNA 分子在 N 的培养基中连续复制 4 次。下列结果不可能的是( ) A. 含有N 的 DNA 分子占 7/8 B. 含有N 的脱氧核苷酸链占1/16 C. 复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸 600 个 D. 复制后生 16 个 DNA 分子

31. 如图是果蝇染色体上的白眼基因示意,下列叙述正确的是( )

151415

14

A.白眼基因片段中,含有成百上千个核糖核苷酸 B.S基因是有遗传效应的DNA片段

C.基因中有一个碱基对的替换就会引起生物性状的改变 D.基因片段中有5种碱基、8种核苷酸

32. 右图为细胞中合成蛋白质的示意图,相关说法不正确的是( )

A.该图说明少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质 B.⑥在①上的移动方向从右向左 C.②③④⑤的最终结构各不相同

D.真核细胞内合成①的场所主要在细胞核,⑥的合成与核仁有关

33. 某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经 BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp 表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是( )

A.h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

- 7 -

B.II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

C.II-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XX D.II-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 34. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( ) A.没有蛋白质产物

B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

35. 图1表示某生物的b基因正常转录过程中的局部分子状态图,图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系,该生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制,三类基因的控制均表现为完全显性,下列说法正确的是( )

Hh

A.由图2所示的基因型可以推知:该生物体肯定不能合成黑色素 B.若b1链的(A+T+C)/b2链的(A+T+G)=0.3,则b2为RNA链

C.若图2中的2个b基因都突变为B,则该生物体可以合成出物质乙 D.图2所示的生物体中可能存在含有4个b基因的细胞 36. 右图为中心法则图解,有关分析错误的是( )

A.e过程需要4种游离的脱氧核苷酸作为原料 B.c过程需要tRNA和核糖体同时参与 C.d过程为逆转录,需要逆转录酶的参与 D.在线粒体中可以发生a、b、c过程

37. 人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病,下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是( )

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A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 C.一个基因可以控制多种性状 D.一个性状可以由多个基因控制

38. 在同一生物体内,下列有关叙述错误的是( ) A.不同DNA分子中,可能储存有相同的遗传信息 B.不同组织细胞中,可能有相同的基因进行表达 C.不同mRNA分子中,可能含有相同的密码子 D.不同核糖体中,不可能翻译出相同的多肽

39. 下图是同一种动物体内有关细胞的一组图像,下列说法中正确的是( )

A. 动物睾丸中不可能同时出现以上细胞 D.具有同源染色体的细胞只有乙和丙 C.丙所示的细胞中不可能发生交叉互换 D.上述细胞中有染色单体的是甲、乙、丙

40. 某农科所通过右图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。要有关叙述正确的是(

A.a过程中运用的遗传学原理是基因重组 B.b过程能提高突变率,从而明显缩短了育种年限 C.a过程需要使用秋水仙素,作用于萌发的种子

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)D.b过程需要通过自交来提高纯合率

41. 下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于( ) A. 基因重组和易位 B. 易位和易位 C. 易位和基因重组 D. 基因重组和基因重组

42. 玉米糯性与非糯性,甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下,用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9∶3∶3∶1。若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是( ) A.发生了染色体易位 B.染色体组数目成倍增加 C.基因中碱基对发生了替换 D.基因中碱基对发生了增减

43. 低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次时不形成纺锤体,从而产生染色体数目加倍的卵细胞,此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞,下图所示四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是( )

44. 芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对遗传的等位基因(H和h、G和g)控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线。已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性。

据图分析,下列叙述错误的是( )

A.①、②两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化 B.与④过程相比,③过程可能会产生二倍体再生植株

C.图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸植株(HHGG)的效率最高 D.F1减数时,H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会 45. 观察右图,下列说法不正确的是( )

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A. 基因突变发生于Ⅰ过程,基因重组发生于Ⅱ过程 B. Ⅲ过程是在细胞和细胞分化基础上进行的 C. 有性生殖实现了基因重组,增强了生物变异性 D. Ⅲ过程可能发生基因突变,不会发生基因重组 46. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④

47. 生物体内的下列物质除哪一项外,其余均具有特异的识别作用?( ) A. RNA聚合酶 B. tRNA C. 性内切酶 D.ATP 48. 下列关于无子西瓜与无子番茄的说法中正确的是( )

A.利用无子西瓜与无子番茄枝条分别扦插,形成的新植株仍能结出无子果实 B.无子西瓜与无子番茄由于没有种子,生产上需要年年重新育种 C.无子西瓜与无子番茄的发育都离不开生长素的作用 D.无子西瓜与无子番茄的培育基本原理相同 49. 下列肯定不含同源染色体的是( )

A. 卵细胞 B. 单倍体生物体细胞 C. 极核 D. 染色体组

50. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( )

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是5/12 二、非选择题(共40分)

51.(10空20分)果蝇是遗传学研究的经典材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。

- 11 -

(1)果蝇M眼睛的表现型是______。

(2)欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的______条染色体进行DNA测序。

(3)果蝇M与基因型为______的个体杂交,子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。

(4)果蝇M产生配子时,非等位基因______和______不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇M在产生配子过程中_____,导致基因重组,产生新的性状组合。

(5)在用基因型为BBvvRRXY和bbVVrrXX的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状分离比如下: F1 1/2有眼 1/2无眼 雌性:雄性 1:1 1:1 灰身:黑身 3:1 3:1 长翅:残翅 3:1 3:1 细眼:粗眼 3:1 / 红眼:白眼 3:1 / e

EE

①从实验结果推断,果蝇无眼基因位于_________号(填写图中数字)染色体上,理由是_________。 ②以F1果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。 杂交亲本:___________________。 实验分析:___________________。

52.(12空12分)科学家以大肠杆菌为实验对象,运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验,内容及结果见表。

组别 培养液中唯一氮源 繁殖代数 培养产物 操作 离心结果 请分析并回答: (1)要得到DNA中的N全部被放射性标记的大肠杆菌B,必须经过____代培养,且培养液中的___是唯一氮源。

(2)综合分析本实验的DNA离心结果,第___组结果对得到结论起到了关键作用,但需把它与第____

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1组 142组 153组 144组 14NH4Cl NH4Cl NH4Cl NH4Cl 多代 A 多代 B 一代 B的子Ⅰ代 两代 B的子Ⅱ代 提取DNA并离心 仅为轻带 (N/N) 1414仅为重带 (N/N) 1515仅为中带 (N/N) 15141/2轻带(N/N) 1/2中带(N/N) 15141414组和第____组的结果进行比较,才能说明DNA分子的复制方式是____。 (3)分析讨论:

①若子I代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带,则“重带”DNA来自于____,据此可判断DNA分子的复制方式不是___复制。

②若将子I代DNA双链分开后再离心,其结果____(选填“能”或“不能”)判断DNA的复制方式。 ③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养,子n代DNA离心的结果是:密度带的数量和位置___,导致整体放射性强度发生变化的是____带。

④若某次实验的结果中,子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽,可能的原因是新合成DNA单链中的N尚有少部分为___。

53.(8空8分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图,请据图回答问题。

(1)秋水仙素可诱导多倍体的产生,其作用为________。

(2)四倍体母本上结出的三倍体西瓜,其果肉细胞为________个染色体组,种子中的胚为________个染色体组。三倍体植株不能进行减数的原因是________。

(3)育种过程中,三倍体无籽西瓜偶尔有少量种子。请从染色体组的角度解释,其原因是________。 (4)三倍体无籽西瓜的性状________(能/否)遗传,请设计一个简单的实验验证你的结论并做出实验结果的预期。

设计方案:将三倍体无籽西瓜果皮的任意一部分______________________ 结果预期:______________________。

1-5 BCACC 6-10 ABBCC 11-15 BBDDB 16-20 CCAAC 21-25 CBACD 26-30 ADCAA 31-35 BCDAD 36-40 AADCD 41-45 AABDA 46-50 DDCDB 51.(1)红眼细眼 (2)5 (3)XX

(4)B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换 (5)①7、8(或7、或8) 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律 ②杂交亲本:F1中的有眼雌雄果蝇

实验分析:若后代出现性状分离,则无眼为隐性性状;后代不出现性状分离,,则无眼为显性性状。 52.(1)多 N/NH4Cl (2)3 1 2 半保留复制(3)①B 半保留 ②不能 ③没有变化 轻 ④

15

15

15

Ee

N

53.(1)抑制细胞(前期)形成纺锤体

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(2)四 三 联会紊乱

(3)一个染色体组的全部染色体正好移向细胞的一极,另外两个染色体组的全部染色体正好移向细胞的另一极,产生了正常的配子

(4)能 进行植物组织培养(或无性繁殖),观察果实中是否有种子; 成活长大后的植株仍然不能结出有子果实

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