乳腺癌是激素依赖性肿瘤，要治疗乳腺癌就必须阻止雌激素的生成，那么有效作用于乳腺癌的依西美坦片有什么优势使得其大受青睐呢？抑制癌细胞的作用机制是什么？
乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。而依西美坦片作为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称自毁性抑制)，从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响，这就造成了依西美坦片能够有效的击中乳腺癌的发生机制，从而有效的阻止其恶性发展。
同时，较重要的是依西美坦片吸收迅速、耐受性好，不良反应轻，所以广受患者的喜爱，这些都是依西美坦片的优势。
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